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【新闻】300td污水处理设备报价剥皮刀

发布时间:2020-10-19 05:46:16 阅读: 来源:填料厂家

300t/d污水处理设备报价

核心提示:300t/d污水处理设备报价,技术先进,质量保证,效果好,能耗低,咨询热线:13070717631300t/d污水处理设备报价   初始pH影响  改变尾水初始pH为2~8,考察pH对反应过程的影响,结果见图3。由图3可知,当尾水初始pH为4时,反应4 h后COD和色度去除率均达到zui大值74%和100%;当pH升到8时,二者去除率分别降至46%和20%。可见,酸性条件有利于反应的进行,其原因有3个:一是酸性条件促进Fe0腐蚀,为反应过程提供充足的Fe2+来催化S2O82?生成更多的SO4?·;二是酸性条件能够缓解Fe2+水解,减少氢氧化铁沉淀物的生成和覆盖反应界面,使Fe0表面活性位点数量得以保持;三是酸性条件还可以避免SO4?·与溶液中的OH?反应,生成氧化能力稍弱的·OH,如式(4)所示,从而使反应体系持续保持强氧化性能。然而,溶液pH过低也不利于反应的进行,当尾水初始pH从4降至2时,COD去除率反而下降了8%,这可能是Fe0表面被钝化生成保护膜而阻碍了反应的进行。此外,体系中过量的H+还会催化S2O82?分解生成O2和HSO4?,反应见式(5),导致SO4?·生成量减少,致使整个反应体系氧化能力下降。  SO4?· + OH? → ·OH + SO42?(4)  H+ + S2O82? → SO3 + HSO4? + 0.5O2(5)

上述反应zui佳初始pH为4,反应6 h后,出水铁离子浓度却高达201 mg?L?1,比初始pH为6.8时的浓度(8.1 mg?L?1)高出23倍。可见,虽然低pH条件有利于反应进行,但会产生大量铁泥而使得后续处理成本大幅度增加。相对而言,当初始pH为6.8时,Fe0/S2O82?异相芬顿体系不仅出水铁离子浓度较低,而且对尾水也具有较好的降解效果,COD和色度去除率达到56%和50%。考虑到该反应体系只需将尾水中的惰性组分降解为小分子化合物,然后进入后续生化处理,因此,在其他实验中不对尾水进行酸碱调节,均在原水pH为6.8的条件下进行研究。  改变Fe0投加量为0.5~4 g?L?1,S2O82?投加量为5~20 mmol?L?1,分别考察两者对反应过程的影响,结果如图4和图5所示。  由图4可以看出,尾水中COD和色度去除率均随Fe0投加量增加呈先升高后降低的趋势。当Fe0投加量从0.5 g?L?1增加到2 g?L?1,反应6 h后,COD和色度去除率分别从33%和28%升高到56%和50%,但当Fe0投加量继续增到4 g?L?1时,COD和色度去除率反而降至48%和43%。上述结果与刘占孟等使用Fe0催化S2O82?处理垃圾渗滤液生化处理尾水时观察到的现象一致。这是因为当Fe0浓度较低时,随着Fe0投加量的增加,溶液中起催化作用的Fe2+浓度升高,催化S2O82?分解生成的SO4?·也随之增加,从而提高COD和色度的去除效果。但当Fe0投加量过量时,多余的Fe2+反而消耗溶液中的SO4?·,降低反应体系的氧化能力,反应过程见式(6)。此外,过量的Fe2+还会增加出水的COD和色度,使体系的氧化效果下降。  Fe2+ + SO4?· → Fe3+ + SO42?(6)COD、BOD5、色度和污泥浓度(MLSS)的测定采用国家标准方法。铁离子浓度使用邻菲啰啉分光光度法分析。水样中芳香化合物采用气相色谱-质谱联用仪(HP7890A-5975C 安捷伦)分析,色谱柱为DB-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),载气为氮气(2 mL?min?1),进样量为1 μL,进样温度为250 oC,柱箱升温程序为:初始温度70 oC,保留2 min,随后以5 oC?min?1的速度升温至250 oC,保留10 min;质谱离子源为电子轰击源(EI),发射电子能量为50 eV,扫描质量范围(m/z)为50~550。小分子有机酸使用气相色谱(Echrom A90)分析,色谱条件为:DB-FFAP毛细管柱,载气为氮气(2 mL?min?1),进样量1 μL,FID检测器,氢气和空气流量分别为40 mL?min?1和450 mL?min?1,进样和检测温度分别为200 oC和250 oC,程序升温为80 oC保持1 min,随后以5 oC?min?1的速率升到90 oC,再以11 oC?min?1的速率升至112 oC,zui后以10 oC?min?1的速率升到200 oC并保持7 min,外标法确定浓度,检出限为0.1 mg?L?1。pH采用PHS-3C(上海三信)酸度计测定;DO的测定使用溶氧仪(YSI550A美国)。  在初始pH为6.8,Fe0和S2O82?用量分别为2 g?L?1和15 mmol?L?1条件下考察异相芬顿体系对尾水的降解效果,结果如图2所示。Fe0对尾水中COD和色度具有一定的去除效果,反应6 h后,COD和色度去除率分别为7%和10%,这可能是Fe0吸附尾水中的污染物并破坏其分子链上的烯键、羧基、醛基等发色或助色基团所致。虽然S2O82?对尾水中污染物的去除能力稍微强于Fe0;反应6 h后,COD和色度去除率分别为9%和12%,但其氧化能力依然难以破坏尾水中难降解物质和发色基团结构。在Fe0/S2O82?反应体系中,COD和色度去除率明显高于Fe0和S2O82?单独作用的结果,反应4h后,二者去除率分别达到56%和50%。林影等在使用Fe0与S2O82?异相芬顿降解活性艳橙时也获得类似的结果,Fe0/S2O82?体系对活性艳橙的降解率达93%,远高于Fe0和S2O82?单独作用时的3.3%和4.5%。这是因为Fe0腐蚀产生的Fe2+能够催化S2O82?反应生成SO4?·自由基,而SO4?·对芳香化合物的不饱和键进行亲电攻击,导致苯环开环,使难以生物降解的芳香化合物得以氧化降解,zui终生成小分子物质。反应过程见式(1)~式(3)。

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